Ученые Саратовского государственного медицинского университета предложили новый метод диагностики мочекаменной болезни, основанный на обнаружении мутаций в генах, контролирующих уровень накопления кальция и фосфора в мочевыводящей системе. Этот подход позволяет выявлять заболевание на ранних стадиях. Итоги исследования опубликованы в журнале «Урология». Мочекаменная болезнь диагностируется примерно у 10–15 % населения планеты. По словам специалистов СГМУ, за последние три десятилетия число случаев этого заболевания во всем мире выросло более чем в два раза. Они также отметили, что у половины пациентов, переживших первый приступ, в течение десяти лет возникает рецидив. Директор Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофей Пылаев отметил, что генетика объясняет от 45 до 60 % предрасположенности к формированию мочекаменной болезни. По его словам, образование камней, преимущественно состоящих из соединений кальция и фосфора, связано с определенными вариантами генов.